离子百草枯；对草快；克芜踪；泊拉夸特；克灭踪；1,1''-二甲基-4,4''-联吡啶阳离子；1,1''-二甲基-4,4''-联吡啶阳离子二氯化物；Paraquation; Paraquat dichloride；Paraquatdication；Paraquat；Paraquat chloride；Preeglone；Weedol；Gramoxone；1,1''-Dimethyl-4,4''bipyridinium
CAS:离子百草枯4685-14-7; 百草枯1910-42-5

理化性质

离子百草枯:无色或淡黄色固体,无嗅。分子式C12-H14-N2。相对密度1.24(20℃/20℃)。蒸气压接近于0(20℃)。溶于水; 几乎不溶于有机溶剂。对金属有腐蚀性。在175-180℃分解。
百草枯:纯品白色结晶体。分子式C12-H14-N2-Cl2。工业品为黄色固体。相对密度1.24-1.26(20℃/20℃)。熔点300℃(分解)。蒸气压<1.33×10^-8kPa。易溶于水; 不溶于烃类; 少量溶于低级醇。制剂中含腐蚀抑制剂。
两者在酸性和中性条件下稳定。可被碱水解,遇紫外线分解。惰性粘土和阴离子表面活性能使其钝化。
水剂非可燃性。分解产物可有氯化氢、氮氧化物、一氧化碳。不能与强氧化剂、烷基芳烃磺酸盐湿剂共存。

消防措施

用干粉、泡沫和砂土灭火。消防人员须穿戴防毒面具与防护服。

储运须知

包装标志：毒害品。乳油增加副标志易燃液体。包装方法：液体铁桶或玻璃瓶外钙塑箱（纸箱或木箱）内衬瓦楞纸。固体塑料编织袋（或钙塑箱、纤维板箱）。储运条件：现场不得吸烟、喝水、进食。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品共储混运，轻装轻卸，防止容器破损。防潮、防高温曝晒、防雨淋。寒冷季节要注意保持温度在结晶点以上，防止冻裂容器及变质。严禁接触火种。储存于阴凉、通风的库房中，专人保管。

泄漏处理

固体：采用方便和安全的方式收集至密封容器内,以便回收。溶液：用蛭石、干砂土吸收,倒至空旷地方深埋。污染区可先用碱使其水解,再用大量水冲洗。经稀释的污水放入废水系统。

侵入途经

可经消化道和呼吸道吸收,不易经完整的皮肤吸收,易经受损的皮肤吸收。主要经消化道吸收引起中毒。

毒理学简介

离子百草枯：人（男性）经口LDLo: 171，343，1690 mg/kg等不同报告。大鼠经口LD50: 100 mg/kg。小鼠经口LD50: 120 mg/kg。兔经皮LD50: 236 mg/kg。
百草枯：人（男性）经口LDLo: 43，1720，3380 mg/kg等不同报告。人（女性）经口LDLo: 111，3000 mg/kg等不同报告。大鼠经口LD50: 57 mg/kg。小鼠经口LD50: 120 mg/kg。兔经皮LD50: 325 mg/kg。
本品具有多系统毒性,主要损害上皮组织,肺为主要靶器官。
经口摄入后大部分经粪便排泄; 小部分经小肠吸收后分布至各器官和组织,其中以肺部的浓度为最高,主要以原形经肾脏排泄。

毒作用机理不详。有认为体内细胞有复杂的酶和其他防御机制来防护氧化还原反应中产生的"活性氧"的毒性。当存在高浓度百草枯时,细胞的防御机制破坏,"活性氧"的毒性导至细胞死亡及组织损伤。另有认为百草枯分子直接对细胞起毒作用。
二氯化物每日允许摄入量为0.001mg/kg。

临床表现

主要特点是出现成人呼吸窘迫综合征。
肺部表现最为突出。大量口服后24小时内可迅速发生肺水肿及出血表现。一般1～3日出现成人呼吸窘迫综合征。部分患者发生迟发性肺纤维化,在发病8～14天后再度出现成人呼吸窘迫综合征,导致死亡。非大量吸收者,早期可无明显症状或有其他脏器损害表现,在1～2日内出现肺部症状,后发生肺纤维化。X线胸片早期可正常,后出现肺炎、肺不张、肺水肿或肺纤维化等影象。肺功能异常可能出现较早。
一旦迟发性肺部症状出现,则预后差。
消化系统:口服后有口及咽部烧灼感、恶心、呕吐等症状,重症者有消化道灼伤的表现。经一周左右可发生中毒性肝病。

泌尿系统:可出现膀胱炎症状,常在2～6天内发生急性肾功能衰竭。
其他:少数病例可发生心肌损害或脑水肿等。
局部表现
眼污染浓液体后可出现刺激症状,结膜或角膜灼伤。
皮肤污染浓液体后可出现接触性皮炎及灼伤,常为迟发性的。
吸入时可发生鼻衄。

处理

急救治疗以制止吸收,加速排出及控制氧疗为主。
接触量大者立即脱离现场。皮肤污染时立即用流动清水或肥皂水冲洗15分钟。眼污染时立即用清水冲洗10分钟。口服者给催吐,有消化道腐蚀症状者禁忌; 洗胃及灌肠,有腐蚀症状者需谨慎。洗胃及灌肠液内加入漂白土、皂土或活性炭可使百草枯失活,或在洗胃后灌入15～30%漂白土、7%皂土或活性炭悬液,并给硫酸镁口服以加速排出,每2～4小时一次。口服后2小时内清除毒物疗效最好。
加速已吸收的毒物排出。尽早应用利尿剂如速尿; 早期持续应用血液灌流,其疗效较血液透析为好,腹透无效。

控制或避免氧疗。给低于21%的氧吸入,以免高浓度氧加重肺损害。用PEEP维持肺膨胀,可避免增加氧分压而改善缺氧。
早期症状消退后仍需继续观察,因可能出现迟发性肺部损害。
某些药物如竟争剂、抗氧化剂、糖皮质激素和免疫抑制剂的疗效尚未肯定